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制藥純化水機(jī)械過濾器

文間來源:本站 文章作者:admin 瀏覽量:883 發(fā)布時間:2021-01-15 01:11:31

信息摘要:

制藥純化水機(jī)械過濾器需要內(nèi)外拋光,過濾器整體來順光滑,不能有砂眼等等,制藥純化水機(jī)械過濾器的整體要求都是比較高。

制藥純化水機(jī)械過濾器需要內(nèi)外拋光,過濾器整體來順光滑,不能有砂眼等等,制藥純化水機(jī)械過濾器的整體要求都是比較高。

制藥純水化機(jī)械過濾器標(biāo)準(zhǔn)
1.單體和管道的設(shè)計符合GMP的要求(例如使用在后端處理設(shè)備的殺菌器,膜濾,終端水箱,預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材);
2.水質(zhì)符合2000版藥典標(biāo)準(zhǔn)和GMP中的各項規(guī)定;
3.設(shè)備全自動運(yùn)行以及有條件的全自動處理程序(例如反沖洗,再生,消毒程序)。
4. 結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、易于拆卸。
5. 為便于拆卸、更換和清洗部件,執(zhí)行器的設(shè)計盡可能采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化和系統(tǒng)部件。
6.設(shè)備內(nèi)壁以及表面應(yīng)該是光滑平整,沒有死角,容易清洗,滅菌。零部件的表面應(yīng)該使用鍍鉻作為表面處理,以防止生銹和耐腐蝕。設(shè)備的外部避免使用油漆,防止剝落;
7.制備純水化設(shè)備應(yīng)該采用低碳不銹鋼或者其他經(jīng)過驗證不會污染水質(zhì)的材料,制備純水化的設(shè)備應(yīng)定期的清洗,并且需要對清洗的效果進(jìn)行驗證;
8. 表明注射水接觸材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他不污染水質(zhì)的材料,所制備的設(shè)備必須定期清洗,并應(yīng)驗證清潔效果。
9. 純凈水的儲存周期超過24小時,其儲罐必須由不銹鋼材料或其他不浸出無毒、耐腐蝕、污染離子的材料制成。 為了保護(hù)通風(fēng)口,必須安裝疏水性消毒過濾器,不會脫落纖維。 罐內(nèi)壁光滑,接縫,焊接不應(yīng)有盲點和砂眼。 應(yīng)使用使用參數(shù)(如顯示液面、溫度壓力等不形成延遲水污染的傳感器)。 應(yīng)定期清洗、消毒和消毒水箱,以驗證其清潔和滅菌效果。
 
制藥純水化機(jī)械過濾器

設(shè)備的清洗要求
1.擁有一個明確的洗滌方法和洗滌的周期;
2.明確關(guān)鍵設(shè)備的清洗驗證方法;
3.清洗過程中以及清洗檢查的有關(guān)數(shù)據(jù)需要有記錄并且進(jìn)行保存;
4.無菌設(shè)備的清洗,尤其是直接接觸藥品的部位以及部件必須進(jìn)行滅菌,并且標(biāo)明滅菌的日期,在必要時進(jìn)行微生物學(xué)的驗證,經(jīng)過滅菌的設(shè)備應(yīng)該在三天內(nèi)使用;
5.某一些可以移動的設(shè)備可以移動到清洗區(qū)進(jìn)行清洗,消毒和滅菌;
6.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時,每一批之間都要清洗滅菌。同一個設(shè)備在加工同一種非滅菌產(chǎn)品時,至少每周或者每天在生產(chǎn)三批之后進(jìn)行全國的清洗,純水化水質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn):電阻≥0.5MQ.CM,電導(dǎo)率:≤2uS氨≤0.3ug/ml, 硝酸鹽≤0.06ug/ml, 重金屬≤0.5ug/ml


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